【新闻】历时五年研发而成重庆造一类新药在中美开展临床试验

华龙网-新重庆客户端5月30日9时30分讯（记者 董进）5月29日下午，重庆文理学院、成都迪康药业股份有限公司就PDE5（磷酸二酯酶）抑制剂一类新药临床试验签订了成果转化协议。双方将共同推进该药在美国和中国的临床I期试验，这是我市第一个在中、美两国同时进入临床试验的新药。

据了解，PDE5抑制剂一类新药由重庆文理学院创新靶向药物国际研究院历时5年研发而成。“药物主要针对肺动脉高压、男性性功能障碍和前列腺肥大等病症。”重庆文理学院创新靶向药物国际研究院院长陈中祝介绍，这些病都是因为血液里PDE5（磷酸二酯酶）含量过高，从而使血管不能有效扩张导致的。团队从PDE5的结构入手，改变原有化学药物的结构，研发出抑制PDE5活性的新药。

根据介绍，该抑制剂可以高效选择性抑制PDE5激酶，在临床上可以用于治疗男性性功能障碍（ED），肺动脉高压和前列腺肥大等疾病，具有广阔的市场前景。

据了解，重庆文理学院研发的PDE5抑制剂一类新药是市政府今年5月出台《关于印发重庆市加快生物医药产业发展若干政策的通知》后，由重庆自主研发、重庆本土进行转化的第一个新药，也是我市第一个在中、美两国同时进入临床试验的新药。

陈中祝表示，目前重庆文理学院与海外合作研发的抗癌新药，正在进行临床前安全评价，预计明年在申请中国和海外国家的临床批文后进入中国和海外临床阶段。未来2—3年内，团队会继续将治疗急性白血病、骨质疏松等靶向新药推向临床。

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